[:ru]
В Казахстане 254 ребенка страдают болезнью Spina Bifida. Чтобы озвучить основные трудности, с которыми сталкиваются особенные дети и их родители во время реабилитации, Общественные Фонды «Асыл Бала» и «Spina Bifida», которые входят в состав Республиканской Ассоциации «Асыл Бала», встретились с Министром труда и социальной защиты РК Мадиной Абылкасымовой.
В рамках встречи, министру были предложены на рассмотрения пути решения проблем по трем направлениям. На данныый момент в местных исполнительных органах за счет бюджета выдаются коляски для детей-инвалидов. Но у каждого ребенка свои особенности: рост, вес и самое главное – диагноз. Детям, у которых сложный врожденный дефект спинного мозга, подобные коляски не подходят. Использование таких кресел приводят к искривлению позвоночника и пролежням. Поэтому необходимо предоставлять коляски специально изготовленные под параметры каждого особенного человека. Для этого необходимо продумать систему монетизации, чтобы родители смогли заказать из –за рубежа коляску для своего малыша за счет государства.
Министр Абылкасымова поддержала представителей РА «Асыл Бала». Было принято решение создать специальную комиссию, которая утвердит систему монетизации, чтобы в дальнейшем каждому особенному малышу предоставляли индивидуальные коляски под заказ.
Кроме того, Общественные Фонды «Асыл Бала», «Spina Bifida» и представители Министерства труда и социальной защиты планируют обратиться в НПП РК «Атамекен» с просьбой продвигать идею о создании завода по изготавливанию колясок для инвалидов в Казахстане.
https://forbes.kz/news/1970/01/01/newsid_187721?utm_source=forbes&utm_medium=most_shared
[:]
